藥品穩定性試驗箱是制藥行業的重要設備，其核心功能圍繞模擬和控制環境條件展開，旨在全面評估藥品在不同儲存環境下的質量變化趨勢。以下是其主要核心功能的詳細介紹：

　　1.環境模擬與精準調控

　　溫度控制：支持從低溫（如冷藏）到高溫的廣泛范圍（通常為-10℃至80℃），并能保持箱體內溫度的高度均勻性，確保所有樣品處于同一標準環境中。例如，可模擬常溫、加速試驗等條件，符合ICH指南要求。

　　濕度調節：精確維持特定相對濕度，覆蓋干燥或潮濕場景，用于研究藥品吸濕性、溶解性及降解風險。

　　光照模擬：配備紫外光或可見光系統，按國際標準評估藥品對光敏感性的影響，為包裝材料選擇提供依據。

　　2.藥品穩定性試驗箱加速試驗與長期穩定性研究

　　加速老化測試：通過高溫高濕縮短試驗周期，快速獲取數據以預測藥品的實際有效期，適用于新藥開發階段的初步篩選。

　　長期監測：在穩定條件下進行長達數月甚至數年的連續觀察，驗證藥品在整個生命周期內的質量穩定性。

　　3.多參數監測與安全保障

　　實時監控與報警：內置高精度傳感器持續追蹤溫濕度等關鍵指標，偏差時自動調整并觸發警報；具備超溫保護、斷電恢復等功能，防止樣品損毀。

　　數據可追溯性：自動記錄實驗過程的所有參數變化，生成符合法規要求的電子記錄，支持審計追蹤以滿足規范。

　　4.藥品穩定性試驗箱分區管理與多樣品適配性

　　獨立試驗區設計：部分高*機型允許同時設置多個不同條件的測試區域，便于對比分析不同環境下的穩定性差異。

　　廣泛應用范圍：適用于原料藥、制劑、醫療器械等多種類型的產品測試，滿足研發、生產和質量控制各階段的多樣化需求。

　　5.法規合規性支持

　　標準化對接：嚴格遵循ICH、FDA、EMA等國際機構的指導原則，確保試驗結果被全球監管機構認可，直接服務于藥品注冊申報流程。

　　全生命周期覆蓋：從研發階段的配方優化到上市后的批次間差異監控，貫穿藥品整個生命周期的質量管控體系。